人工智能（AI）驅動的藥物研發(fā)公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，在ISM001-055的首次微劑量人體試驗中，已完成第一例健康志愿者的臨床給藥。

據(jù)介紹，ISM001-055是由英矽智能端到端人工智能藥物研發(fā)平臺Pharma.AI所發(fā)現(xiàn)的候選藥物，該候選藥物是一個具有全球首創(chuàng)新藥潛力、針對全新靶點的全新小分子抑制劑，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF），一種導致肺功能進行性、不可逆轉下降的慢性肺部疾病。在完成臨床申報所需的研究后，英矽智能啟動了微劑量組試驗，以確定該候選藥物在人體中的藥代動力學特征。該試驗正在澳大利亞開展，將通過靜脈注射的方式對健康志愿者完成ISM001-055的臨床給藥。

英矽智能首席科學官任峰博士表示，“我們非常高興看到英矽智能的首個抗纖維化候選藥物進入臨床試驗。我們相信這是人工智能藥物發(fā)現(xiàn)史上的一個重要里程碑。據(jù)我們所知，這是有史以來首個由人工智能發(fā)現(xiàn)的具有全新靶點和新分子結構的候選藥物。英矽智能利用端到端人工智能驅動的藥物研發(fā)平臺，包括生成生物學和生成化學，來發(fā)現(xiàn)全新生物靶點并設計具有藥物特性的新分子結構。ISM001-055是該藥物研發(fā)方法下第一個進入臨床的化合物，我們預計在不久的將來會有更多的此類化合物進入臨床?！?/p>

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，“這一成果讓我印象深刻，不僅在于較低的研發(fā)成本或較快的研發(fā)速度，而且它還證明了我們的Pharma.AI平臺可以克服藥物研發(fā)這一階段的低成功率問題。很少有制藥公司發(fā)現(xiàn)全新的泛疾病靶點，針對靶點設計新的化合物，并將項目推進到臨床試驗的例子，據(jù)我所知到目前為止還沒有公司在人工智能的驅動下實現(xiàn)這一點。臨床前靶點發(fā)現(xiàn)的失敗率非常高，即使靶點在臨床前的動物模型中得到驗證，在2期臨床實驗中超過一半的失敗也是由于靶點選擇所導致的，靶點發(fā)現(xiàn)是生物醫(yī)藥行業(yè)的根本挑戰(zhàn)。在ISM001-055項目中，我們使用了結合生物學和化學的端到端人工智能，并在多個臨床前模型中評估候選藥物的有效性和安全性?！?/p>